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La France enquête sur un groupe de cas d’enfants nés sans mains ni bras

Onze bébés sont nés avec des défauts d’un membre dans une seule région.

Une enquête est en cours en France après la naissance de plus d’une douzaine de bébés atteints de malformations congénitales rares, notamment de membres manquants ou malformés, sur une période d’environ 15 ans.

Les anomalies des membres sont apparues dans trois régions du pays. Un groupe, avec 11 cas, est centré dans l’Ain, près de la frontière orientale avec la Suisse.

Sept de ces 11 cas sont survenus sur une période de 6 ans, de 2009 à 2014, près d’une ville appelée Druillat. Selon la BBC, Public Health France a enquêté sur ces sept cas et a conclu en octobre que le nombre de cas n’était pas supérieur à celui auquel on pouvait normalement s’attendre.

Cependant, d’autres cas se sont produits en Bretagne et en Loire-Atlantique, a rapporté la BBC. Au total, 18 cas ont maintenant été identifiés, datant de 2000 à 2014, et ce nombre pourrait être supérieur à la normale, selon Public Health France.

Jusqu’à présent, personne ne sait pourquoi.

Une enquête initiale n’a donné aucun résultat, mais les nouveaux cas découverts dans l’Ain ont incité le gouvernement à réexaminer les cas. Les résultats de la nouvelle enquête sont attendus en janvier.

Les anomalies congénitales au cours desquelles un enfant est né manquant d’un ou de plusieurs membres sont appelées médicalement amélie, a déclaré le Dr John Pappas à BuzzFeed News. Pappas est le directeur des services de génétique clinique à la NYU Langone Health à New York. Il traite les enfants nés avec des troubles génétiques et évalue les anomalies fœtales.

Les membres manquants et déformés peuvent être sporadiques ou causés par des modifications génétiques aléatoires, et les bébés peuvent également naître avec d’autres anomalies congénitales. Cependant, le nombre de cas en France semble être supérieur à ce que vous vous attendriez normalement à trouver dans la population, a-t-il déclaré, bien que Pappas ne soit pas impliqué dans l’enquête.
«Dans une petite population, avoir 11 bébés est très inhabituel», a déclaré Pappas. Si le taux est supérieur à la normale, une cause génétique semblerait moins probable, a-t-il ajouté.

« Vous vous attendriez à ce que, s’il s’agisse d’un gène dans la population, le taux d’anomalie soit élevé, vous aurez des antécédents », a-t-il déclaré. « Vous ne vous attendriez pas à ce qu’il sorte juste. »

L’alcool, les problèmes de santé de la mère, tels que le diabète, ou éventuellement des médicaments ou des facteurs environnementaux, sont d’autres causes d’anomalies congénitales.

Les cas en France rappellent la crise de la thalidomide des années 1960 en Europe. La thalidomide était un médicament administré aux femmes enceintes pour lutter contre les nausées et les vomissements, mais il a été constaté qu’elle provoquait des anomalies congénitales graves chez le fœtus. Au final, plus de 10 000 enfants de 46 pays sont nés avec des anomalies, notamment des difformités des membres.

«C’était un événement majeur en Europe, un désastre pharmaceutique majeur», a déclaré Pappas.

L’alarme en France a été déclenchée grâce à Remera, un registre des anomalies congénitales. Selon le Guardian, l’organisation aurait exclu des causes génétiques ainsi que des causes liées à la drogue ou à l’alcool. Cela signifie qu’ils se penchent maintenant sur des causes environnementales, telles que les pesticides. Mais ce n’est qu’une hypothèse, pour le moment.

« Ces cas se sont produits à un moment donné et ont ensuite cessé de se produire », a déclaré à CNN Emmanuelle Amar, directrice de Remera.

« Soit que le produit utilisé ne soit plus utilisé, ou que la personne ou l’entité qui le diffusait l’a maintenant cessé de le diffuser. »

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